ĢMM ierobežotas izmantošanas atļauju reģistrs
| Pieteikuma Nr. | Zinātniskās institūcijas nosaukums | Drošības klase (1-4) | Riska novērtējuma kopsavilkums vai ziņojuma kopija | Atļautās ierobežotās izmantošanas darbības mērķis | Atļaujas derīguma termiņš | Ārkārtas pasākumu plāns | To teritoriju īpašnieku, kuri varētu tikt apdraudēti ierobežotas izmantošanas ārkārtas gadījumā, saraksts |
| 1. | Nacionālais pētniecības un inovāciju institūts (iepriekš: Latvijas Organiskās sintēzes institūts) | 1 | Dokuments | Zinātniskie pētījumi | Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gados | Nav nepieciešams | Nav nepieciešams |
| 2. | Nacionālais pētniecības un inovāciju institūts (iepriekš: APP Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs) | 1 | Dokuments | Ģenētiskās modifikācijas mērķis ir bakteriofāga apvalka proteīna ekspresija Escherichia coli šūnās | Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gados | Nav nepieciešams | Nav nepieciešams |
| 3. | Latvijas Universitātes Bioloģijas fakultāte | 1 | Dokuments | Ģenētiskās modifikācijas mērķis ir dažādu sgRNS efektivitātes pārbaude daudzgadīgās airenes protoplastu kultūrās | Darbības ar ĢMM ir izbeigtas | Nav nepieciešams | Nav nepieciešams |
| 4. | Nacionālais pētniecības un inovāciju institūts (iepriekš: Latvijas Organiskās sintēzes institūts) | 1 | Dokuments | E. coli K12 un B šūnu celmu derivāta transformācija ar cirkulāriem dubultpavediena DNS plazmīdu vektoriem, kas paredzēti proteīnu ekspresijai un satur dažādus pētniecībai paredzētu proteīnu kodējošu gēnu insertus. | Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gados | Nav nepieciešams | Nav nepieciešams |
| 5. | Nacionālais pētniecības un inovāciju institūts (iepriekš: Latvijas Organiskās sintēzes institūts) | 1 | Dokuments | Spodoptera frugiperda šūnu līnijas derivāta Sf9 un Trichoplusia ni šūnu līnijas derivāta Hi5TM transformācija ar cirkulāriem dubultpavediena DNS plazmīdu (bakmīdu) vektoriem, kas paredzēti proteīnu ekspresijai un satur dažādus pētniecībai paredzētu proteīnu kodējošu gēnu insertus | Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gados | Nav nepieciešams | Nav nepieciešam |
| 6. | VSIA “Paula Stradiņa klīniskā universitātes slimnīca” | 1 | Dokuments | 4FRONT-2 pētījuma mērķis ir izvērtēt vienas intravitreālas (IVT) 4D-150 (3 × 1010 vektora genomu [vg]) injekcijas efektivitāti, drošumu un noturību, salīdzinot ar afliberceptu (2 mg IVT) ik pēc 8 nedēļām (Q8W) pieaugušajiem ar nVMD. | Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gados | Nav nepieciešams | Nav nepieciešams |
| 7. | Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca | 1 | Dokuments | 4FRONT-2 pētījuma mērķis ir izvērtēt vienas intravitreālas (IVT) 4D-150 (3 × 1010 vektora genomu [vg]) injekcijas efektivitāti, drošumu un noturību, salīdzinot ar afliberceptu (2 mg IVT) ik pēc 8 nedēļām (Q8W) pieaugušajiem ar nVMD. | Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gados | Nav nepieciešams | Nav nepieciešams |
| 8. | Ziemeļkurzemes reģionālā slimnīca | 1 | Dokuments | 4FRONT-2 pētījuma mērķis ir izvērtēt vienas intravitreālas (IVT) 4D-150 (3 × 1010 vektora genomu [vg]) injekcijas efektivitāti, drošumu un noturību, salīdzinot ar afliberceptu (2 mg IVT) ik pēc 8 nedēļām (Q8W) pieaugušajiem ar nVMD. | Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gados | Nav nepieciešams | Nav nepieciešams |
| 9. | Nacionālais pētniecības un inovāciju institūts (iepriekš: APP Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs) | 1 | Dokuments | Ģenētiskās modifikācijas mērķis ir augu apvalka proteīna un peles mIL-23 sintētiskā gēna ekspresija Escherichia coli šūnās | Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gados | Nav nepieciešams | Nav nepieciešams |
| 10. | Nacionālais pētniecības un inovāciju institūts (iepriekš: APP Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs) | 2 | Dokuments | Paredzētā darbība ir replikācijas nespējīgu retrovīrusu vektoru izmantošana gēnu ievadīšanai zīdītāju šūnu kultūrās, lai 1) izstrādātu un analizētu ģenētiski modificētus makrofāgus (CAR-M) krūts vēža modelī; 2) HER2 receptora ievadīšanai audzēja šūnu līnijās, lai izveidotu eksperimentālus audzēja modeļus. 3) testētu ar SARS-CoV2 apvalku pseidotipētus retrovīrusus vīrusa neitralizācijas eksperimentos. | Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 2 gados | Ir iesniegta informācija par plānoto rīcību ārkārtas gadījumos | Nav nepieciešams |
