ĢMM ierobežotas izmantošanas atļauju reģistrs

Pieteikuma Nr.Zinātniskās institūcijas nosaukumsDrošības klase (1-4)Riska novērtējuma kopsavilkums vai ziņojuma kopijaAtļautās ierobežotās izmantošanas darbības mērķisAtļaujas derīguma termiņšĀrkārtas pasākumu plānsTo teritoriju īpašnieku, kuri varētu tikt apdraudēti ierobežotas izmantošanas ārkārtas gadījumā, saraksts
1.Latvijas Organiskās sintēzes institūts1 DokumentsZinātniskie pētījumiInformācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gadosNav nepieciešamsNav nepieciešams
2.APP Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs 1DokumentsĢenētiskās modifikācijas mērķis ir bakteriofāga apvalka proteīna ekspresija Escherichia coli šūnās Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gadosNav nepieciešamsNav nepieciešams
3.Latvijas Universitātes Bioloģijas fakultāte1DokumentsĢenētiskās modifikācijas mērķis ir dažādu sgRNS efektivitātes pārbaude daudzgadīgās airenes protoplastu kultūrāsInformācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gadosNav nepieciešamsNav nepieciešams
4.Latvijas Organiskās sintēzes institūts1DokumentsE. coli K12 un B šūnu celmu derivāta transformācija ar cirkulāriem dubultpavediena DNS plazmīdu vektoriem, kas paredzēti proteīnu ekspresijai un satur dažādus pētniecībai paredzētu proteīnu kodējošu gēnu insertus.Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gadosNav nepieciešamsNav nepieciešams
5.Latvijas Organiskās sintēzes institūts1DokumentsSpodoptera frugiperda šūnu līnijas derivāta Sf9 un Trichoplusia ni šūnu līnijas derivāta Hi5TM transformācija ar cirkulāriem dubultpavediena DNS plazmīdu (bakmīdu) vektoriem, kas paredzēti proteīnu ekspresijai un satur dažādus pētniecībai paredzētu proteīnu kodējošu gēnu insertusInformācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gadosNav nepieciešamsNav nepieciešam
6.VSIA “Paula Stradiņa klīniskā universitātes slimnīca”1Dokuments4FRONT-2 pētījuma mērķis ir izvērtēt vienas intravitreālas (IVT) 4D-150 (3 × 1010 vektora genomu [vg]) injekcijas efektivitāti, drošumu un noturību, salīdzinot ar afliberceptu (2 mg IVT) ik pēc 8 nedēļām (Q8W) pieaugušajiem ar nVMD.Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gadosNav nepieciešamsNav nepieciešams
7.Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca1Dokuments4FRONT-2 pētījuma mērķis ir izvērtēt vienas intravitreālas (IVT) 4D-150 (3 × 1010 vektora genomu [vg]) injekcijas efektivitāti, drošumu un noturību, salīdzinot ar afliberceptu (2 mg IVT) ik pēc 8 nedēļām (Q8W) pieaugušajiem ar nVMD.Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gadosNav nepieciešamsNav nepieciešams
8.Ziemeļkurzemes reģionālā slimnīca1Dokuments4FRONT-2 pētījuma mērķis ir izvērtēt vienas intravitreālas (IVT) 4D-150 (3 × 1010 vektora genomu [vg]) injekcijas efektivitāti, drošumu un noturību, salīdzinot ar afliberceptu (2 mg IVT) ik pēc 8 nedēļām (Q8W) pieaugušajiem ar nVMD.Informācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gadosNav nepieciešamsNav nepieciešams
9.APP Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs1DokumentsĢenētiskās modifikācijas mērķis ir augu  apvalka proteīna un peles mIL-23 sintētiskā gēna ekspresija Escherichia coli šūnāsInformācija par drošumu jāpārskata ne retāk kā reizi 3 gadosNav nepieciešamsNav nepieciešams